라엘의 논평:
그리고 더 많은 것들이 존재한다(항상 존재해 왔고 앞으로도 존재할 것이다)! 그것의 이름은 생명이다.
유전적 변이로 인한 이 새로운 질환은 환자들이 현재 이용 가능한 치료법에 반응하지 않기 때문에 특히 높은 사망률을 보였다고 연구원들은 말했다.
‘진공, E1 효소, X- 연관,자가 염증 및 체세포 증후군’이라는 이 질병은 VEXAS라고 불린다. 그것은 정맥의 혈전, 재발 성 발열, 폐의 이상 및 인간 면역 체계에서 중요한 역할을하는 골수 세포의 액포 (비정상적인 구멍과 유사한 구조)를 포함하는 증상을 유발한다.
미국 국립 보건원 (NIH)의 연구원들은 진단되지 않은 염증성 질환을 앓고있는 2,500 명 이상의 사람들의 게놈 서열을 분석 한 후이 질병을 발견했다. 데이터를 비교해 보면 25 명의 성인 남성이 VEXAS의 원천으로 여겨지는 UBA1 유전자에 특별한 돌연변이가 있음을 발견했다.
“임상적 유사성을 보는 대신 우리는 완전히 새로운 질병을 발견하는 데 도움이 될 수있는 공유 된 게놈 유사성을 활용했다.”라고 Daniel Kastner가 말했으며, 그는 국립 인간 게놈 연구소의 교내 연구 프로그램의 과학 책임자이다.
NIH는 연구자들이 연구한 VEXAS 환자의 40퍼센트가 사망함에 따라 새로운 질병이 “생명을 위협 할 수있다”고보고했다. 높은 사망자 수는 “심각한 상태의 파괴적인 결과”를 드러냈다고 팀은 밝혔다.
Kastner는 NBC News에 VEXAS 환자가 “정말 아픈” 상태가 되고 “고용량 스테로이드에서 다양한 화학 요법에 이르기까지 어떤 치료에도 반응하지 않는다”고 말했다.
극한의 겨울 추위가 러시아를 사로잡고 있다.
라엘의 논평: 지구 온난화?