La terapia de sustitución génica administrada directamente en el cerebro ha permitido a algunos niños con una rara enfermedad genética caminar y hablar por primera vez.
«Es un sueño hecho realidad», dice Richard Poulin, cuya hija Rylae-Ann recibió esta terapia en noviembre de 2019, cuando tenía 18 meses. Rylae-Ann, que vive en Tailandia, pasó de ser incapaz de decir una palabra, moverse o incluso levantar la cabeza a «correr, saltar, dar patadas a una pelota, montar a caballo, nadar y hablar en varios idiomas», según Richard Poulin.
Rylae-Ann nació con deficiencia de AADC, una enfermedad genética de la que se han identificado menos de 150 casos en todo el mundo. Está causada por una variante defectuosa de un gen denominado DDC, que impide que el cerebro produzca dopamina y serotonina.
Sin estos neurotransmisores, los niños con deficiencia de AADC «no pueden controlar la cabeza, no pueden sentarse, andar o hablar: están postrados en la cama», dice Wuh-Liang Hwu, del Hospital Universitario Nacional de Taiwán. que dirigió un ensayo clínico de esta terapia génica, llamada Upstaza. Muchos de ellos sufren también «crisis oculógiras», es decir, que se les giran los ojos en la cabeza. La mayoría muere a una edad temprana, afirma.
Fuente
Una terapia génetica cura una rara enfermedad infantil
INICIO > Raël > Comentarios de RAËL
COMENTARIO DE RAEL:
Espero que los padres ya no se nieguen a comer alimentos OGM…
La terapia de sustitución génica administrada directamente en el cerebro ha permitido a algunos niños con una rara enfermedad genética caminar y hablar por primera vez.
«Es un sueño hecho realidad», dice Richard Poulin, cuya hija Rylae-Ann recibió esta terapia en noviembre de 2019, cuando tenía 18 meses. Rylae-Ann, que vive en Tailandia, pasó de ser incapaz de decir una palabra, moverse o incluso levantar la cabeza a «correr, saltar, dar patadas a una pelota, montar a caballo, nadar y hablar en varios idiomas», según Richard Poulin.
Rylae-Ann nació con deficiencia de AADC, una enfermedad genética de la que se han identificado menos de 150 casos en todo el mundo. Está causada por una variante defectuosa de un gen denominado DDC, que impide que el cerebro produzca dopamina y serotonina.
Sin estos neurotransmisores, los niños con deficiencia de AADC «no pueden controlar la cabeza, no pueden sentarse, andar o hablar: están postrados en la cama», dice Wuh-Liang Hwu, del Hospital Universitario Nacional de Taiwán. que dirigió un ensayo clínico de esta terapia génica, llamada Upstaza. Muchos de ellos sufren también «crisis oculógiras», es decir, que se les giran los ojos en la cabeza. La mayoría muere a una edad temprana, afirma.
Fuente
Conoce la verdad
¡Lee el Mensaje que nos dieron nuestros creadores durante el encuentro OVNI de Raël en 1973!
Otros eventos
Conferencia Gratuita SERIE DE SINAGOGAS RAELIANAS – El 1er, 2do y 3er Templo
Día del Paraísmo
Mes de la Concientización sobre el Clítoris
Día de Rehabilitación de la Esvástica
Celebración del Día del Año Nuevo Raeliano
Happiness Academy in Europe
Día GoTopless
Celebración del Segundo Encuentro
Día Internacional de SexEd
Día de Los Derechos Humanos
Síguenos
Academia Raël
you might also like
El frío invernal extremo se apodera de Rusia
COMENTARIO DE RAËL: ¿Calentamiento global?
El nacionalismo puede por fin desaparecer
No matarás, Ama a tu prójimo
EL OJO DE CAÍN